Los compuestos de este catálogo se ofrecen exclusivamente para uso de investigación científica. No son medicamentos, no están aprobados para consumo humano y el contenido del sitio no constituye diagnóstico, receta ni recomendación de dosificación.
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Cerebrolysin es un péptido nootrópico derivado del cerebro porcino que contiene una mezcla de péptidos neurotróficos de bajo peso molecular. Actúa imitando los factores de crecimiento nervioso (NGF y BDNF), promoviendo la supervivencia, crecimiento y diferenciación neuronal. Sus principales beneficios incluyen mejora cognitiva, neuroprotección y recuperación funcional en condiciones como Alzheimer, ictus y lesión cerebral.
Resumen del Protocolo
Resumen conciso del daily regimen.
Objetivo:Apoyar la neuroprotección and neuronal survival through neurotrophic factor mimicry.
Programa:Inyecciones subcutáneas diarias por 8–12 semanas (extend to 16 semanas if desired).
Rango de dosis:20–32 mg daily with gradual titration.
Reconstitución:3.0 mL per 60 mg vial (20 mg/mL) para medidas precisas de unidades.
Almacenamiento:Lyophilized at room temperature (≤25 °C); reconstituted refrigerated (2–8 °C); do not freeze.
Protocolo de Dosis
Enfoque de dosis diaria sugerido.
Inicio:20 mg daily (100 units); increase by ~4 mg (20 units) per semana según tolerancia.
Dosis Objetivo:28–32 mg daily by Semanas 3–4.
Frecuencia:Once or twice per day (subcutaneous); split doses >20 mg into AM/PM.
Duración del ciclo:8–12 semanas; optional extension to 16 semanas.
Momento de aplicación:Any consistent time(s); rotar sitio de inyeccións.
Pasos para Reconstituir
Extraer3.0 mLde agua bacteriostática con una jeringa estéril.
Inyectar lentamente por la pared del vial; evitar que haga espuma.
Girar suavemente hasta que se disuelva (no agitar).
Label and refrigerate at2–8 °C (35.6–46.4 °F), protegido de la luz; use within7 días.
Posibles Beneficios
Observaciones de la literatura preclínica y clínica.
Preclinical models consistently show neuroprotector effects including reduced neuronal damage and improved functional recovery after ischemic insult.
Meta‑analyses of human dementia trials suggest modest cognitive benefits with daily IV infusions ; stroke trial results have been more variable.
Generally well tolerated in short‑term use ; occasional mild inyectarion‑site reactions (redness, discomfort) pueden ocurrir con administración subcutánea.
Rare reports of dizziness, headache, or gastrointestinal upset; discontinue and consult a professional if significant adverse effects occur.
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