Melanotan I

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Melanotan I es un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos (α-MSH) que actúa sobre los receptores MC1R en los melanocitos para estimular la producción de melanina en la piel. A diferencia de Melanotan II, tiene una mayor selectividad por el receptor MC1R, lo que le confiere un perfil de efectos secundarios más reducido. Su principal efecto investigado es el bronceado de la piel sin exposición solar.

Resumen del Protocolo

Summary of both peptide regimens.

PT-141:On-demand subcutaneous use for sexual function; typical dose 1.75 mg (1750 mcg) administrared ≥45 min before activity.
Melanotan II:Daily inyecciones subcutáneas during loading phase (4–8 semanas), then 2–3× semanal maintenance for pigmentation and related effects.
Reconstitución:3.0 mL per 10 mg vial (~3.33 mg/mL) for both peptides.
Almacenamiento:Liofilizado y congelado a −20 °C (−4 °F); una vez reconstituido, refrigerar a 2–8 °C (35.6–46.4 °F).

Protocolo de Dosiss

Key differences between the two peptides.

PT-141:Start at 500–750 mcg; titrate to 1750 mcg según tolerancia. On-demand use only; max 8 doses/month.
Melanotan II:Start at 250 mcg daily; increase by 250 mcg every 5–7 días to target 1000 mcg. Transition to maintenance after desired effect.
Momento de aplicación:PT-141 at least 45 min before activity; Melanotan II at any consistent time daily.
Sites:Rotar sitio de inyeccións (abdomen, thighs) for both.

Pasos para Reconstituir (Both Peptides)

Extraer3.0 mLde agua bacteriostática con una jeringa estéril.
Inyectar slowly down the vial wall; avoid foaming or direct impact on the powder.
Gently swirl or roll until fully dissolved (do not shake).
Label with date, peptide name, and concentration; refrigerate at2–8 °C (35.6–46.4 °F), protegido de la luz.
Usar la solución reconstituida dentro de approximately1 semanafor optimal stability.