Adipotide (FTPP) es un péptido experimental que actúa induciendo la apoptosis (muerte celular programada) selectiva en los vasos sanguíneos que alimentan el tejido adiposo blanco, cortando el suministro de sangre a las células grasas. Este mecanismo único lleva a la reducción del volumen del tejido graso sin afectar otros tejidos. Se investiga como tratamiento experimental para la obesidad y la reducción de grasa localizada.
Resumen del Protocolo
Resumen conciso del once‑daily regimen.
- Objetivo:Targeted reduction of fat mass via vascular targeting in adipose tissue.
- Programa:Inyecciones subcutáneas diarias por 4–8 semanas (cautious approach due to limited datos en humanos).
- Rango de dosis:250–1000 mcg daily with gradual titration cada 2 semanas.
- Reconstitución:3.0 mL por vial de 10 mg (~3.33 mg/mL) para medidas precisas de unidades.
- Almacenamiento:Lyophilized frozen; reconstituted refrigerated; evitar congelar–thaw.
Protocolo de Dosis
Enfoque de dosis diaria sugerido.
- Inicio:250 mcg diarias durante Semanas 1–2; increase by 250 mcg cada 2 semanas según tolerancia.
- Dosis Objetivo:Up to 1000 mcg (1.0 mg) daily by Semanas 7–8 (if well‑tolerated).
- Frecuencia:Una vez al día (subcutáneo).
- Duración del ciclo:4–8 semanas (based on preclinical effective treatment duration; extend with extreme caution).
- Momento de aplicación:Any consistent time; rotar sitio de inyeccións systematically.
Pasos para Reconstituir
- Extraer3.0 mLde agua bacteriostática con una jeringa estéril.
- Inyectar lentamente por la pared del vial; evitar que haga espuma.
- Girar suavemente hasta que se disuelva (no agitar).
- Label and refrigerate at2–8 °C (35.6–46.4 °F), protegido de la luz.
Posibles Beneficios
Observations de la literatura preclínica and limited datos en humanos.
- Preestudios clínicos showed notable targeted fat mass reduction (up to 30% body weight in rodents, ~11% in primates over 4 semanas).
- Mechanism specifically targets adipose tissue vasculature, sparing other tissues in preclinical models.
- Safety concerns:Clinical development was discontinued due to safety issues ; reversible kidney toxicity was dose‑dependent in estudios preclínicos.
- Mild inyectarion‑site reactions (redness, swelling) pueden ocurrir con administración subcutánea.
- Limited datos en humanos:Only Phase 1 trial data available; long‑term safety profile in humans is unknown.