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MGF
Reparación tisular

MGF

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El MGF (Factor de Crecimiento Mecánico) es una variante de empalme del IGF-1 que se expresa naturalmente en el tejido muscular en respuesta al ejercicio o a una lesión. Actúa activando las células satélite (células madre musculares) y promoviendo la proliferación de mioblastos, apoyando la reparación y el crecimiento muscular. Su principal beneficio es la regeneración de tejido muscular, óseo y cartilaginoso.

Resumen del Protocolo

Resumen conciso del once‑daily regimen.

  • Objetivo:Apoyar la reparación de tejidos and regenerative processes through localized growth factor signaling.
  • Programa:Inyecciones subcutáneas diarias por 8–12 semanas (extend to 16 semanas if desired).
  • Rango de dosis:100–300 mcg daily with gradual titration.
  • Reconstitución:3.0 mL per 5 mg vial (~1.67 mg/mL) para medidas precisas de unidades.
  • Almacenamiento:Lyophilized frozen; reconstituted refrigerated; evitar congelar–thaw.

Protocolo de Dosis

Enfoque de dosis diaria sugerido.

  • Inicio:100 mcg daily; increase by ~50 mcg semanal según tolerancia.
  • Dosis Objetivo:250–300 mcg daily by Semanas 4–8.
  • Frecuencia:Una vez al día (subcutáneo).
  • Duración del ciclo:8–12 semanas; optional extension to 16 semanas.
  • Momento de aplicación:Any consistent time; rotar sitio de inyeccións.

Pasos para Reconstituir

  • Extraer3.0 mLde agua bacteriostática con una jeringa estéril.
  • Inyectar lentamente por la pared del vial; evitar que haga espuma.
  • Girar suavemente hasta que se disuelva (no agitar).
  • Label and refrigerate at2–8 °C (35.6–46.4 °F), protegido de la luz; use within approximately 30 días.

Posibles Beneficios

Observations de la literatura preclínica (no formal human ensayos clínicos have been completed).

  • Promovers satellite cell activation and myoblast proliferation in muscle tissue.
  • Supports bone defect healing and osteoblast activity in animal models.
  • May promote neurogenesis and neuroprotección in aging brain tissue.
  • Generally well tolerated in preclinical settings; occasional mild inyectarion‑site reactions pueden ocurrir con administración subcutánea.
  • Long‑term safety data in humans is limited; preclinical models suggest localized rather than systemic effects.

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