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Cagrilintide
GLP-1 · Metabólicos

Cagrilintide

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La cagrilintida es un análogo sintético de larga duración de la amilina, una hormona pancreática que actúa en el cerebro para regular el apetito y la glucosa. Al imitar la amilina, reduce la ingesta calórica, enlentece el vaciamiento gástrico y suprime el glucagón postprandial. Se investiga especialmente en combinación con semaglutide (CagriSema) para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2.

Resumen del Protocolo

Resumen conciso del once‑semanal regimen.

  • Objetivo:Support significant reducción de peso through dual amylin + GLP‑1 receptor agonism.
  • Programa:Inyecciones subcutáneas semanales por 16+ semanas (maintenance thereafter).
  • Rango de dosis:0.25–2.4 mg each peptide semanales con aumento gradual titration.
  • Reconstitución:3.0 mL per 10 mg vial (~3.33 mg/mL total) para medidas precisas de unidades.
  • Almacenamiento:Lyophilized frozen; reconstituted refrigerated; use within 30 días.

Protocolo de Dosis

Enfoque de dosis semanal sugerido.

  • Inicio:0.25 mg each semanales durante 4 semanas.
  • Aumento:Aumentar stepwise cada 4 semanas (0.5 → 1.0 → 1.7 → 2.4 mg each).
  • Dosis Objetivo:2.4 mg each semanal by Semana 17+.
  • Frecuencia:Una vez a la semana (subcutáneo), el mismo día cada semana.
  • Momento de aplicación:Any consistent time; rotar sitio de inyeccións.

Pasos para Reconstituir

  • Extraer3.0 mLde agua bacteriostática con una jeringa estéril.
  • Inyectar lentamente por la pared del vial; evitar que haga espuma.
  • Gently swirl/roll until fully dissolved (do not shake).
  • Etiquetar con la fecha y refrigerar entre2–8 °C (35.6–46.4 °F), protegido de la luz; use within 30 días.

Posibles Beneficios

Observations de la literatura clínica.

  • Weight reduction:Phase 2 trials report mean body‑pérdida de peso of ~15–17% at 32 semanas with the combination, exceeding Semaglutide monotherapy.
  • Glycemic control:In type 2 diabetes, HbA1c reductions were observed alongside pérdida de peso.
  • GI tolerability:Nausea, vomiting, and diarrhea are the most common adverse events; gradual titration minimizes severity.
  • Inyectarion‑site reactions:Mild and transient in clinical reports.

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